Il y avait un monsieur avec d’autres élèves de classe de troisième. Il nous a expliqué
c’est quoi la maladie de la drépanocytose et on n’avait l’occasion de poser de
questions. Il nous a expliqué les symptômes de la maladie, la drépanocytose et qu’elle
était génétique.

➢ Une jeune fille à poser la question : « C’est quoi les symptômes de la drépanocytose et à quel
âge, elle se déclenche ? »
➢ Le monsieur répondit : « La drépanocytose est homozygote. Elle se manifeste avant l’age de
2ans, entre 12 et 18 mois et se caractérise par un ictère ou jaunisse, un teint pâle et des douleurs
abdominales, une anémie et une sensibilité aux infections.
➢ Un jeune homme pose une question : « Comment se transmet la drépanocytose ? »
➢ Le monsieur répond : « C’est une maladie avec laquelle on naît mais qui ne manifeste avant
l’age de 2ans, entre 12 et 18 mois . Ce n’est pas une maladie contagieuse ! Mais une maladie
génétique héréditaire transmise parla mère et par le père. Pour être malade, il faut avoir hérité du
gène malade de ses deux parents.
Il y a eu d’autres questions mais j’ai choisi ses 2 questions là car çà explique vraiment la maladie.
Le forum a pu répondre à beaucoup de questions du public qui était là . On a eu beaucoup d’occasions de
poser des questions. Il a eu le temps de répondre à chacune des questions posées. Ce forum a été très
enrichissant car cela nous a permis de connaître les maladies.
Merci Monsieur.

Article de Muriel Dayany
Décembre 2017.